Klinische Prüfung von Medizinprodukten

Medizinprodukte müssen sicher und leistungsfähig sein. Um dieses zu belegen, bedarf es geeigneter klinischer Daten. In unserer Fachveranstaltung erörtern wir, wann und wie klinische Prüfungen durchzuführen sind.

Dr. Cord Schlötelburg, VDE
Prof. Dr. Thomas Stieglitz, Institut für Mikrosystemtechnik (IMTEK), Universität Freiburg
Dr. Christian Schübel, HWI Group
Dr. Klaus Schichl, Center for Clinical Research Biotronik SE & Co. KG
Dr. Andrea Röthler, GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Bitte beachten Sie die Teilnahmebedingungen auf der Buchungsseite.